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从头设计有效和有弹性的hACE2诱饵以中和SARS-CoV-2

Science期刊于12月4日发表了美国一家生物制药制药公司Neoleukin Therapeutics和香港大学李嘉诚医学院等机构的的文章“De novo design of potent and resilient hACE2 decoys to neutralize SARS-CoV-2”。研讨人员开发了一种从头合成蛋白质设计战略，以快速设计诱饵来中和应用细胞外宿主蛋白感染细胞的病原体。该团队的措施能够设计、考证和优化新的人类血管慌张素转换酶2（hACE2）诱饵来中和SARS-CoV-2。最好的单价诱饵CTC-445.2能够以低纳摩尔亲和力与刺突蛋白的受体分离域（RBD）高特异性分离。低温电子显微镜（cryo-EM）表明，该设计是精确的，能够同时分离单个刺突蛋白的一切三个RBD。由于该诱饵复制了hACE2中刺突蛋白的靶标界面，因而对病毒突变逃逸具有内在的弹性。二价诱饵CTC-445.2d显现分离力进步了约10倍。CTC-445.2d在体外有效中和了细胞的SARS-CoV-2感染，单次鼻内预防剂量的诱饵维护了叙利亚仓鼠免受随后的致命SARS-CoV-2攻击。

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研讨发现住院的黑人COVID-19患者比白人患者的死亡风险更低

据PR Newswire网站12月4日音讯，纽约大学朗格尼健康中心的一组研讨人员称，固然多项研讨表明，黑人和西班牙裔患者更有可能检测出COVID-19阳性，但是一旦住院，黑人患者（在控制其他严重的健康状况和社区经济收入状况后）与白人患者相比，患重病、死亡或转移到临终关怀病房的可能性较小。相关研讨发表在《美国医学会杂志》上，该研讨是首批研讨兼并疾病条件和社区社会经济位置（SES）对因COVID-19住院的黑人、西班牙裔和亚裔患者预后影响的研讨之一。调查结果表明，与其他群体相比，黑人和西班牙裔人口并不是天生更容易呈现较差的COVID-19结果，而且一旦住院，他们的结果与白人相同或更好。

研讨小组从从纽约大学朗格尼健康中心的电子健康记载（EHR）中获取了2020年3月1日到4月8日期间该健康系统在曼哈顿、布鲁克林和长岛的260个门诊和4家急诊医院的9722名COVID-19检测患者的一切数据，并跟踪调查至2020年5月13日。研讨结果显现，在4,843名COVID-19检测阳性的患者中，39%为白人，15.7%为黑人，25.9%为西班牙裔，7%为亚裔，7.4%为多种族/其他。在2623名住院患者中，白人占39.9%，黑人占14.3%，西班牙裔占27.3%，亚裔占6.9%，多种族/其他占7.9%。与检测阳性但未住院的患者相比，住院患者年龄较大，兼并症较多。截至2020年5月13日，70.8%的患者出院，36.3%的患者阅历了危重病，24.7%的患者死亡或转移至临终关怀，4.5%的患者仍在住院。与白人患者相比，黑人和西班牙裔患者发作危重病的风险较低，死亡或出院至临终关怀的可能性较小。在调整年龄、性别、保险状况和兼并症后，与白人患者相比，黑人患者的死亡风险依旧较低，而西班牙裔和亚裔患者的死亡率与白人患者相似。在调整了上述一切要素后，亚裔患者即便在COVID-19检测中呈阳性的可能性较低，但其住院的几率仍高于白人患者。

Moderna修订与以色列的供给协议以提供额外剂量的新冠疫苗

据businesswire网站12月4日音讯，Moderna公司宣布与以色列卫生部达成一项扩展供给协议，增加提供400万剂其COVID-19候选疫苗mRNA-1273。以色列政府往常已取得600万剂mRNA-1273。这项协议将支持确保以色列早日取得COVID-19疫苗。该公司曾经与以色列卫生部启动了滚动监管检查程序。

11月30日，Moderna宣布对196例患者中止的mRNA-1273的三期研讨的主要疗效剖析证明了在初次中期剖析中察看到的高疗效。数据剖析表明疫苗效能为94.1％。保险数据不时累积，并且该研讨继续由独立的，由美国国立卫生研讨院（NIH）任命的数据保险监视委员会（DSMB）中止监察。依据先前的剖析，最常见的不良反响包含注射部位的疼痛、疲倦，肌痛、关节痛、头痛和注射部位的红斑/发红。第二次给药后，mRNA-1273组呈现的不良反响频率和严重水平增加。3期的COVE研讨，在美国招募了30,000多名参与者，正在与美国哟生物医学高级研讨与开发局（BARDA）展开协作。

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经INTERCEPT处置的新冠康复患者血浆治疗新冠患者的疗效

Businesswire网站12月4日音讯称，Cerus公司宣布了COVID-19病原体灭活的恢复血浆对中度至重度急性COVID-19患者的疗效，由瑞士巴塞尔大学医院的Nina Khanna博士在美国血液学会年会上发讲演。该讲演回想了INTERCEPT处置的COVID-19康复患者的血浆（CCP）治疗COVID-19肺炎患者的疗效数据。Cerus的用于血小板和血浆的INTERCEPT血液系统可在全球范围内运用，并且是独一同时取得CE标记和美国食品药品管理局批准的用于这两种血液成分的病原体减少系统。

该研讨于2020年3月启动，由Cerus-Vitalant研讨所、加利福尼亚大学欧文分校疫苗研讨与开发实验室和Enable Biosciences协作中止。该实验为一项随机对照实验，实验参与者被分为两组，一组接受经INTERCEPT处置的CCP治疗，共有15名受试者，对照组接受规范治疗但无CCP输血，共有30名受试者。在接受经INTERCEPT处置的CCP治疗的15名患者中，有14名（93.3％）患者在接受治疗的第28天后有积抗体反响并还活着。3名患者的免疫功用严重受损。到研讨的第28天，30名对照组的患者中有6名（20％）死亡。

Cerus的首席科学官Laurence Corash博士表示，这项研讨的数据证明了在COVID-19盛行病期间，经INTERCEPT处置的CCP能够经过减少患者体内的病原体以降低输血传播疾病的风险，能够疾速将其引入常规理论中。

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FDA批准首个可检测患者自采集样本的新冠和流感分离测试

Prnewswire网站12月4日音讯称，美国食品药品管理局（FDA）批准了首个分离检测COVID-19和甲型和乙型流感（Flu）的自采集样本试剂盒。FDA受权Quest Diagnostics RC 的COVID-19 +Flu RT-PCR检测在医疗保健提供者以为患者能够自行家庭采集测试样本的状况下，可提供给疑似感染COVID-19的患者运用。患者需求在自行采集样本后，依照自采集试剂盒附带的阐明将其运送到诊断实验室中止剖析。

FDA专员Stephen M. Hahn医学博士表示，受权可检测患者自行在家搜集的样本的COVID-19和流感分离测试，是FDA在全美范围内对COVID-19做出响应的重要一步。该检测盒仅用一个拭子或一个样本，就能够检测患者自行在家采集的样本，让美国人在相对温馨战争安的家中更快地得到检测结果，也让患者在等候结果的同时继续隔离。这种效率能够在很大水平上为那些患有未知呼吸道疾病的病人提供及时的信息。

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